تماشا کنید: این ربات به تنهایی رگ شما را پیدا می‌کند و خون می‌گیرد!
نخستین ربات مستقل خون‌گیری جهان با دریافت مجوز از سازمان غذا و داروی آمریکا، لحظه‌ای تاریخی را ثبت کرد.
سازمان غذا و داروی آمریکا برای نخستین دستگاه رباتیک مستقلی که می‌تواند بدون دخالت فیزیکی کادر درمان از بازوی بیماران خون بگیرد، مجوز صادر کرد. این فناوری می‌تواند تا حدی کمبود نیروی متخصص در مراکز درمانی را جبران کند.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) گفته است این دستگاه «آلتا» (Aletta) نام دارد. آلتا که شرکت هلندی ویتسترو (Vitestro) آن را توسعه داده است، می‌تواند تمام مراحل خون‌گیری را به‌صورت خودکار انجام دهد.
استفاده از آلتا فعلاً برای بزرگسالان در مراکز درمانی سرپایی مجاز است و باید زیر نظر فرد آموزش‌دیده در خون‌گیری انجام شود. هر متخصص می‌تواند به‌طور هم‌زمان بر عملکرد سه دستگاه نظارت کند؛ قابلیتی که احتمالاً به کاهش فشار ناشی از کمبود نیروی متخصص در آمریکا کمک خواهد کرد.
فرایند خون‌گیری با قرارگرفتن بازوی بیمار در دستگاه آغاز می‌شود. سپس بیمار یا ناظر با فشردن دکمه‌ای، عملیات را فعال می‌کند. آلتا با استفاده از نور فروسرخ نزدیک و سونوگرافی داپلر، رگ مناسب را شناسایی می‌کند و آن را از سرخرگ‌ها تشخیص می‌دهد.
اگر دستگاه نتواند سیاهرگ مناسبی پیدا کند، فرایند خون‌گیری را آغاز نخواهد کرد. در غیر این صورت، مراحل بعدی شامل بستن رگ‌بند، ضدعفونی‌کردن پوست، واردکردن سوزن، جمع‌آوری خون، تعویض لوله‌های نمونه، خارج‌کردن و دفع سوزن و قراردادن چسب زخم، به‌صورت خودکار انجام می‌شود.
البته حضور متخصص همچنان ضروری است. ناظر باید ترتیب صحیح پرشدن لوله‌های نمونه‌گیری را تأیید کند و پس از پایان عملیات، از کافی‌بودن حجم خون جمع‌آوری‌شده مطمئن شود.
آلتا به چندین سامانه ی ایمنی مجهز است. دستگاه هنگام اسکن سونوگرافی، به‌طور مداوم ماده ی ضدعفونی‌کننده روی پوست اعمال می‌کند و پس از هر بیمار نیز به‌دست نیروی آموزش‌دیده تمیز می‌شود.
اگر بیمار هنگام خون‌گیری بیش‌ازحد حرکت کند، سوزن به‌صورت خودکار جدا و عملیات متوقف می‌شود. حسگرهای دیگر نیز می‌توانند شرایط ناایمن را تشخیص دهند، فرایند را متوقف کنند و به ناظر هشدار دهند.
به‌گفته ی FDA، داده‌های آزمایش‌های بالینی نشان می‌دهند که میزان موفقیت آلتا در مواردی که سوزن را وارد رگ می‌کند، با متخصصان انسانی برابر یا از آن‌ها بیشتر است. این نتایج در گروه‌هایی با وضعیت‌های سلامت و رنگ پوست متفاوت، ازجمله افراد دارای دسترسی دشوار به رگ، مشاهده شده‌اند. عوارض جانبی مرتبط با دستگاه نیز نادر و خفیف بوده‌اند.
مجوز آلتا از مسیر نظارتی De Novo صادر شده است که برای تجهیزات پزشکی جدید با خطر کم تا متوسط کاربرد دارد. سازمان غذا و داروی آمریکا همچنین الزاماتی ویژه برای ارزیابی عملکرد، آزمایش‌های بالینی و اطلاعات همراه دستگاه تعیین کرده است.